+૮૬-૧૮૩૪૩૧૪૭૭૩૫ 
સ્વિમિંગ પૂલના પાણી, પીવાના પાણીના પરીક્ષણ માટે ક્લોરામાઇન ટેસ્ટ કીટ
ઉત્પાદન વર્ણન
EPA જંતુનાશકોનું મૂલ્યાંકન કરે છે જેથી ખાતરી કરી શકાય કે લેબલ દિશાઓ અનુસાર ઉપયોગમાં લેવાતી વખતે તે માનવ સ્વાસ્થ્ય અને પર્યાવરણ માટે સલામત છે. EPA સહિષ્ણુતા સ્થાપિત કરવા, સંશોધિત કરવા, સ્થગિત કરવા અથવા રદ કરવા માટેના નિયમો જારી કરવા માટે જવાબદાર છે, જે ખોરાકમાં રહેલા જંતુનાશક રાસાયણિક અવશેષોની માત્રા પર મર્યાદા છે.
20 માર્ચ, 2020 ના રોજ, ગ્લાયફોસેટ ID ને નવમી સર્કિટ માટે યુએસ કોર્ટ ઓફ અપીલ્સમાં પડકારવામાં આવ્યો હતો. અરજદારોએ EPA ના માનવ સ્વાસ્થ્ય અને ઇકોલોજીકલ જોખમના વિશ્લેષણ, ગ્લાયફોસેટના ફાયદાઓ સામે આવા જોખમોનું વજન અને વચગાળાના જોખમ ઘટાડવાના પગલાંને પડકાર્યા હતા, અને આરોપ લગાવ્યો હતો કે EPA એ લુપ્તપ્રાય પ્રજાતિ અધિનિયમ (ESA)નું ઉલ્લંઘન કર્યું છે. 18 મે, 2021 ના રોજ, EPA એ ID ના ઇકોલોજીકલ ભાગને ખાલી કર્યા વિના આંશિક સ્વૈચ્છિક રિમાન્ડની માંગ કરી હતી જેથી એજન્સી નવેમ્બર 2020 માં ગ્લાયફોસેટ માટે EPA ના ડ્રાફ્ટ જૈવિક મૂલ્યાંકન અને અન્ય હર્બિસાઇડ્સ માટે તાજેતરના કોર્ટના નિર્ણયો, અન્ય કારણોસર તેના વિશ્લેષણના પાસાઓની સમીક્ષા કરી શકે.
૧૭ જૂન, ૨૦૨૨ ના રોજ, નવમી સર્કિટ માટે યુએસ કોર્ટ ઓફ અપીલ્સે ગ્લાયફોસેટ ID ના માનવ સ્વાસ્થ્ય ભાગને ખાલી કર્યો અને ઠરાવ્યું કે FIFRA હેઠળ EPA નો નોંધણી સમીક્ષાનો નિર્ણય એક 'કાર્યવાહી' હતી જેણે ESA જવાબદારીઓને ઉત્તેજીત કરી. કોર્ટે ID ના ઇકોલોજીકલ ભાગને વેકેટુર વિના સ્વૈચ્છિક રિમાન્ડ માટે EPA ની વિનંતી પણ મંજૂર કરી પરંતુ EPA ને નવો ઇકોલોજીકલ ભાગ જારી કરવા માટે ૧ ઓક્ટોબર, ૨૦૨૨ ની સમયમર્યાદા લાદી. EPA એ આ સમયમર્યાદામાંથી રાહત માંગી, જેને કોર્ટે ૫ ઓગસ્ટ, ૨૦૨૨ ના રોજ નકારી કાઢી.
EPA એ નક્કી કર્યું કે નવમી સર્કિટના 17 જૂન, 2022 ના નિર્ણયને ધ્યાનમાં રાખીને ગ્લાયફોસેટ ID પાછું ખેંચવું યોગ્ય હતું. કોર્ટ દ્વારા લાદવામાં આવેલી 1 ઓક્ટોબર, 2022 ની સમયમર્યાદા દ્વારા એજન્સી ગ્લાયફોસેટ માટે નોંધણી સમીક્ષા નિર્ણયમાં નવા ઇકોલોજીકલ ભાગને અંતિમ સ્વરૂપ આપવામાં અસમર્થ હતી કારણ કે EPA એ જે મુદ્દાઓ માટે ઇકોલોજીકલ ભાગની રિમાન્ડ માંગી હતી અને ESA આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરવા માટે સમયની જરૂર હતી. EPA એ નવેમ્બર 2021 માં ગ્લાયફોસેટ માટે યુએસ ફિશ એન્ડ વાઇલ્ડલાઇફ સર્વિસ અને નેશનલ મરીન ફિશરીઝ સર્વિસ (ધ સર્વિસીસ) સાથે ઔપચારિક ESA પરામર્શ શરૂ કર્યો હતો, અને પરામર્શ ચાલુ છે. વધુમાં, કોઈપણ નિર્ણય જારી કરતા પહેલા, EPA એ પહેલા પ્રસ્તાવિત નિર્ણય તૈયાર કરવો જોઈએ, 60-દિવસના જાહેર ટિપ્પણી સમયગાળા માટે પ્રકાશિત કરવો જોઈએ અને પ્રાપ્ત કોઈપણ ટિપ્પણીઓ ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ. કોર્ટ દ્વારા લાદવામાં આવેલી સમયમર્યાદા સુધીમાં EPA આ પ્રક્રિયાઓ પૂર્ણ કરી શક્યું નથી.
માનવ સ્વાસ્થ્ય સંબંધિત કોર્ટના નિર્ણય અનુસાર, એજન્સી હાલમાં ગ્લાયફોસેટની કાર્સિનોજેનિક સંભાવનાના મૂલ્યાંકનને અપડેટ કરી રહી છે જેથી તેના તારણોને વધુ સારી રીતે સમજાવી શકાય અને વર્તમાન સંબંધિત વૈજ્ઞાનિક માહિતીનો સમાવેશ થાય. ઇકોલોજીકલ ભાગ માટે, EPA એ મુદ્દાઓને સંબોધવાનો ઇરાદો ધરાવે છે જેના માટે તેણે રિમાન્ડ માંગ્યું હતું, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: ગ્લાયફોસેટ માટે ESA પરામર્શના પરિણામના આધારે વધારાના અથવા અલગ જોખમ ઘટાડા જરૂરી હોઈ શકે છે કે કેમ તે ધ્યાનમાં લેવા, મોનાર્ક બટરફ્લાય નિવાસસ્થાન પર ગ્લાયફોસેટની ઇન-ફિલ્ડ અસરોનું વિશ્લેષણ તૈયાર કરવા, ઇકોલોજીકલ જોખમો અને ખર્ચના તેના વિશ્લેષણના અન્ય પાસાઓ ફરીથી જોવા માટે છે કે કેમ તે ધ્યાનમાં લેવા, અને ID માં બાકી રહેલા વિશ્લેષણ પૂર્ણ થયા પછી સંભવિત જોખમ ઘટાડવા માટે કયા જોખમ ઘટાડવાના પગલાં જરૂરી હોઈ શકે છે તે ધ્યાનમાં લેવા.
EPA સેવાઓ સાથે ESA પરામર્શ પૂર્ણ કરવાનો પણ ઇરાદો ધરાવે છે, અને અંતઃસ્ત્રાવી વિક્ષેપક સ્ક્રીનીંગ કાર્યક્રમ, અને અંતિમ નોંધણી સમીક્ષા નિર્ણય જારી કરતા પહેલા ગ્લાયફોસેટ સંબંધિત વહીવટી અરજીનો જવાબ આપો. EPA હાલમાં ઉપરોક્ત વિશ્લેષણ પૂર્ણ કરવા માટે કામ કરી રહ્યું છે કારણ કે અમે ગ્લાયફોસેટની નોંધણી સમીક્ષા ચાલુ રાખીએ છીએ. જોકે ગ્લાયફોસેટ ID પાછી ખેંચી લેવામાં આવી છે, તેનો આપમેળે અર્થ એ નથી કે ગ્લાયફોસેટ સંબંધિત EPA ના વર્તમાન વૈજ્ઞાનિક તારણો, જેમાં ગ્લાયફોસેટ માનવો માટે કાર્સિનોજેનિક હોવાની શક્યતા નથી તે લાંબા સમયથી ચાલી આવતી શોધનો સમાવેશ થાય છે, તે ખોટો છે અથવા ભવિષ્યના નિર્ણય માટે સમર્થન તરીકે ઉપયોગ કરી શકાતો નથી.
અમારી ગ્લાયફોસેટ ટેસ્ટ કીટ પીવાના પાણી અને દૂધના પરીક્ષણ માટે 200ppb માટે સંવેદનશીલતા શોધનાર છે.